ファイザー社はまともな治験は行っていない
昨夜、Bitchuteの以下のビデオでもこの問題が語られていました。
Biggest Whistleblower in History Exposes How FDA Falsified Data in COVID Jab Trials! Robert Barnes (bitchute.com)
つまりはファイザー社（他のワクチンメーカーも同じと思います。）はワクチンの治験もまともにやらず、いい加減に済ませていたということです。世界中の人々を騙すことにかけては世界一。ファイザー社はちゃんと治験を行わないのですから治験のデータも改ざんしなくては売れませんね。全てが嘘です。大嘘をベースにワクチンが世界中に販売されました。
しかしＣｏｖｉｄワクチンとはワクチンなんかではありませんからワクチンの治験が行えるわけがありません。動物実験をやってもやっても動物は死んでいったのです。
これは人口削減を目的とした生物兵器であり、人間の遺伝子を変えてしまう、人間の免疫力を破壊する、ナノテクノロジーで人間を追跡、操作、管理する、スパイクたんぱく質の大量発生により脳や臓器を破壊する（血栓、脳疾患、心疾患、肺疾患、他）、非接種者へシェディングして非接種者を巻き込むことを目的とした遺伝子操作兵器でもありますね。既にｍＲＮＡワクチンの成分も明らかになっています。
ですので、私はファイザー社の治験がデタラメだったとしても何も驚きません。ファイザー社は真面目に人類のためになる薬やワクチンを開発したことなどないでしょう。
私たちは既にＣｏｖｉｄワクチンの成分、危険性、副反応を知っていますから、ファイザー社がこのような詐欺商法しかできないのは当たり前と思います。
ところでこの情報を提供してくださった読者の方から再びコメントをいただきました。このコメントをご紹介してもよいとの許可が出ておりますので皆さんにご紹介します。
カナダ在住で一時帰国されている方です。カナダにもオーストラリアにもヨーロッパにも多くの日本人が住んでいると思いますが本当に大変な状況になっていますね。この津波が日本にも押し寄せてこないことを祈るばかりです。
コメントをお寄せいただきましてありがとうございました。
カナダ在住の医療関係者からのコメント
早速に取り上げて頂き、有り難うございます。
今回提供しましたリンクは、あのBMJ（ブリティッシュ、メディカル、ジャーナル）が発信した記事です。
日本の厚生省も注視してる機関ですし、医者であれば必ず目を通すとも思います。
ですので、この記事の重要性が高いと判断しました。
実は、私はカナダに移民をして6年になります。
私には3人の子供がおりまして(日本に二人、カナダに一人）、これまですべての予防接種については、大きな疑いを持たず子供達に接種させてきました。
ですので、私はanti-vaxxersではありませんし、むしろ推奨派でした。
ですが、このワクチンについては当初から疑問を持っていました。
余りにも早い承認。
パンデミックのかなり前からPCR検査の準備がされていた事。
副反応の強さ。
製薬会社のHPで見た『毒薬』の文字。
他にも色々あります。
私は個人事業主と言う事もあって、自宅仕事である為に接種をしませんでした。
それで、世界中の様々な情報を集めて今日に至り、その中で、こちらのブログも時々拝見させて頂いております。
このBMJの記事の前後でカナダ政府の対応に変化が見られました。
これまでは、医療従事者への接種義務付け、異論を唱えるなら永久自宅待機(無報酬）、もしくは退職と、強い姿勢でいた政府が、この様な事を言い出しました。
”Quebec backtracks, Ontario not going ahead with vaccine mandates for health-care workers’
ケベック州政府は後退し、そしてオンタリオ州は医療従事者へのワクチンを義務付けない
https://www.cbc.ca/news/world/coronavirus-covid19-canada-world-nov3-2021-1.6235213
数日前までは、絶対的に義務接種でした。
そこで、私は記事のコメント欄にコメントを投稿しました。
BMJのリンクも置いたんですね。
リンク元には営利目的でない場合は転載可と書かれていたので。
しかしCBCは私のコメントをアクティブ化しませんでした。
何故でしょうか？(スクショは取ってありますが、ここでの貼り付け方が分かりませんでした。）
理由は簡単です。
この様な情報を人々に知ってほしくないのです。
カナダ政府のワクチン推奨圧力（連邦国なので州によって考えは若干異なります）に段々息苦しくなってきまして、高校生の子供にも接種となると聞き、あり得ないと感じました。
更には11月以降は未接種であると入国どころか出国も禁止になると知り、息子を連れて2か月前に日本に帰国しました。
宗教の様に、この謎のワクチンに多くの人々が洗脳されていく事が本当に恐ろしいです。
ですが、人生は選択の連続です。
私はワクチン接種者を否定しません。
なぜならそれも一つの選択だからです。
ですので私の選択もリスペクトされたいだけです。
宗教も個人の自由ですし、カナダはもっと自由のある国だと考え移民しましたが、実際はNationalism, Fascismが濃く存在する国家であると思います。
自分の身体に入れるものは自分自身で選択する、この当たり前が失われつつある今です。
日本人は大人しいです。世界中でワクチンとワクチンパスポートに反旗を翻す人々のprotestが行われています。
どのメディアも真実を報道する事を忘れたかのように、公平ではなく、少数派の声を拾いません。
様々な情報が錯綜する中で、何を信じたら良いのか分からない人々は多くいると思います。
疑問に思う事は、待っていても答えは得れません。
どんな小さな声でも、その声を上げなければ変化は期待できません。
We are not government sheep tainted with money and fame!
今回のコメントを掲載して頂いても構いません
最初にいただいた読者からのコメント
読者さんからこの記事をご紹介してほしいとの要請がありました。
どうも海外のサイトの記事をここにコピペするときちんとページに収ままらないことが多々あります。
お見苦しい点お許しを。
今、何とか修正したのですが、これ以上修正できません。でも右端が見えるようになりました。
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・
ある読者さんから以下のサイトの記事をご紹介してほしいとの要請がありましたので記事をコピペいたします。
私にはこの記事を翻訳する時間がありませんのでこの記事の内容は全て自動翻訳によるものです。
ご了承ください。
これはフ●イザ●社のワクチンの治験に関わる会社のスタッフの内部告発のようです。
フ●イザ●社のやっていることは暴●団と同じですからねえ。カネさえ儲かれば世界中の人々がどうなっても良いのでしょう。本当にごろつき会社です。大量虐殺生物兵器を世界中に売って大儲けをしているのですから、世の中、本当に狂っています。
そしてやはりトランプはこの会社から巨額の寄付金をもらっていたようです。
この情報を提供してくだってありがとうございます。
Covid-19: Researcher blows the whistle on data integrity issues in Pfizer’s vaccine trial | The BMJ
（自動翻訳）
Covid-19:研究者はファイザーのワクチン試験でデータの完全性の問題に関する
笛を吹くファイザーの極めて重要なcovid-19ワクチン試験の実施を支援する
契約調査会社での不十分な慣行の 暴露は、データの完全性と規制監督に
関する疑問を提起します。
ポール・D・タッカーのレポート2020年秋、ファイザーのアルバート・
ボルラ会長兼最高経営責任者(CEO)は、パンデミックを終わらせるために安全
で効果的なcovid-19ワクチンに希望を投資していた世界中の何十億人もの人々
に公開書簡を発表しました。
「私が前に述べたように、我々は科学のスピードで動作しています」と、
Bourlaは、彼らが米国でファイザーワクチンが承認されることを期待できる時期
を一般の人々に説明しました。
しかし、その秋にテキサス州のいくつかのサイトでファイザーのワクチンを
テストしていた研究者にとって、データの完全性と患者の安全を犠牲にして
スピードが来た可能性があります。
研究機関Venta via Research Groupで雇用されていた地域ディレクターは、
同社がデータを改ざんし、目が見えない患者を改ざんし、不十分な訓練を受けた
ワクチン接種者を雇用し、ファイザーの重要な第III相試験で報告 された有害
事象のフォローアップが遅かったとBMJに語った。品質管理チェックを行ったスタ
ッフは、彼らが見つけた問題の量に圧倒されました。これらの問題をVentaviaに
繰り返し通知した後、地域ディ レクターのブルック・ジャクソンは、米国食品
医薬品局(FDA)に苦情を電子メールで送信しました。 ベンタビアは同じ日の後半
に彼女を解雇した。ジャクソンは、社内の文書、写真、オーディオ録音、
および電子メールの数十をBMJを提供してきました。
貧弱な実験室管理
そのウェブサイト上でVentaviaは、テキサス州で最大の個人所有の臨床調査
会社を呼び出し、それが その契約作業のために獲得した多くの賞をリスト
しています。
しかし、ジャクソンはBMJに、2020年 9月にVentaviaで雇用された2週間
の間に彼女は繰り返し彼女の上司に貧しい実験室管理、患者の安全
上の懸念、およびデータの完全性の問題を知らせたと言いました。
ジャクソンは、以前にオペレーションのディレクターを務め、臨床研究の
調整と管理の15年以上の経験を持つベンタビアに来た訓練を受 けた臨床
試験監査人でした。
ベンタビアが問題に対処していないことを腹を立て、ジャクソンは彼女
の携帯電話で写真を撮って、一晩遅くにいくつかの問題を文書化しました。
BMJに提供された1枚の 写真は、シャープなコンテナボックスの代わり
にプラスチック製のバイオハザードバッグに捨てられた 針を示しました。
もう一つは、試験参加者の識別番号が書かれたワクチン包装材料を示し、
開いた、 潜在的に盲目の参加者に取り残された。
ベンタビアの幹部は後にジャクソンに写真を撮った疑いがある。
早期かつ不注意な盲検は、はるかに広いスケールで発生した可能性があり
ます。試験の設計によると、盲目のスタッフは、研究薬(ファイザーのワ
クチンまたはプラセボ)の準備と投与を担当していました。
これは、試験参加者と主任研究者を含む他のすべてのサイトスタッフ
の盲目を維持するために行われる予定でした。しかし、ベンタビアで
ジャクソンはBMJに、薬物割り当て確認プリントアウトは、
盲目の人員がアクセス可能な参加者のチャートに残されている
と語った。9月に実施された是正措置として、試験募集に2ヶ月、
約1000人の参加者がすでに登録されており、品質保証チェックリ
ストが更新され、スタッフがチャートから薬物割り当てを削除する
指示が表示されました。
ジャクソンと2人の取締役との2020年後半の会議の記録では、
Ventaviaの幹部は、同社が品質管理のための試験書類を調べる際に見
つけたエラーの種類と数を定量化できなかったことを説明している
のを聞くことができます。「私の心の中では、それは毎日何か新しい
ものです」と、ベンタビアの幹部は言います。
私たちはそれが重要であることを知っています。
Ventaviaはデータ入力クエリに追いついではなかった、ICON、ファイザー
がトライアルで提携した
契約研究組織によって送信された電子メールを示しています。ICONは、
2020年9月の電子メールでVentaviaを思い出させました:「この研究の期待は、
すべてのクエリが24時間以内に対処されているということです。ICON は、
3 日よりも古い 100 以上の未処理のクエリを黄色で強調表示しました。
例には、「被験者が重篤な症状/反応で報告した..プロトコルごとに、
グレード3の局所反応を経験している被験者に連絡する必要があります。
計画外の連絡先が作成されているかどうかを確認し、
該当するフォームを必要に応じて更新してください。試験プロトコルに
よると、電話での接触は「さらなる詳細を確認し、サイト訪問が臨床的に
示されているかどうかを判断する」ことが起こ
るべきでした。
FDA検査に関する懸念
文書は、問題が何週間も続いていたことを示しています。裁判が始まった
直後の2020年8月初旬にヴェンタビアの指導者の間で流通した
「アクションアイテム」のリストで、ベンタビアの幹部は
「電子日記の問題/データ改ざんなどを調べてください」と3人のサイト
スタッフを特定しました。
そのうちの一つは「データを変更し、遅いエントリに注意しなかったため
に口頭でカウンセリングを受けた」とメモは示しています。
9月下旬の会議中のいくつかの時点でジャクソンとベンタビアの幹部は、
検査のためにFDAが現れる可能性について話し合いました(ボックス1)。
「FDAがここに来るとき、私たちは少なくとも何らかの情報の手紙を受け
取るつもりです.それを知っている」と幹部は述べた。
ボックス1
怠惰な監督の歴史
FDAと臨床試験に関しては、責任あるケアと研究のための市民の社長
エリザベス・ウォークナー(CIRCARE)、3は、機関の監督能力が深刻に
不足っていると言います。
FDAが臨床試験に関する苦情を受け取った場合、彼女は機関が現れて
検査するために利用可能なスタッフを持って
いることはめったにありませんと言います。そして、時には見落とし
が遅すぎます。
ある例では、CIRCAREと米国の消費者擁護団体パブリック・シチズン
は、数十人の公衆衛生専門家とともに、2018年7月に、人間の参加者の
保護に関する規制を遵守しなかった
臨床試験についてFDAに詳細な苦情を申し立てました。4 9ヶ月後の
2019年4月、FDAの調査官が臨床現場を検査した。今年5月、FDAは
裁判リストに苦情の多くの請求を立証する警告書を送った。
「(I)tは、臨床調査の実施とヒト被験者の保護に関する適用される
法的要件とFDA規制を遵守していないようです」と述べています。5
ノースカロライナ大学医学部の社会医学教授で、雇用のための医学
研究の著者であるジル・フィッシャーは、「契約研究機関と独立した
臨床研究施設の監督が完全に欠如しています」
と言います: 医薬品臨床試験の政治経済学.
ベンタビアとFDA
元Ventaviaの従業員はBMJに、同社は緊張しており、ファイザー
ワクチン試験の連邦監査を期待していると語った。
「臨床研究で働く人々はFDAの監査を恐れている」とジル・
フィッシャーはBMJに語ったが、機関は通常裁判が終わった
数ヶ月後に書類を検査する以外に何もしないことはほとんどないと
付け加えた。「なぜ彼らがそんなに恐れているのか分かりません」
と、彼女が言いました。
しかし、彼女は、従業員が苦情を申し立てた後、機関がベンタビア
を検査しなかったことに驚いたと言いました。
「彼らがそれを調査しなければならないという特定の信頼できる
苦情があるならば、あなたは考えるでしょう」と、フィッシャー
が言いました。
2007年、監察官の保健福祉省事務所は、2000年から2005年の間に
行われた臨床試験に関するFDAの監督に関する報告書を発表した。
報告書は、FDAが臨床試験サイトのわずか1%を検査したことを
発見しました。6 FDAのワクチンと生物学的製剤部門による検査は
近年減少しており、
2020会計年度に実施された検査はわずか50件です。7
テキストに戻る
翌朝、2020年9月25日、ジャクソンはFDAに電話し、ヴェンタビアで
のファイザーの臨床試験における健全でない慣行について警告した。
その後、彼女は代理店に電子メールで彼女の懸念を報告しました。
午後、ヴェンタビアはジャクソンを解雇した-彼女の分離の手紙に
よると、「良いフィット感ではない」とみなされた。
ジャクソンはBMJに、彼女が研究で彼女の20年間のキャリアの
中で解雇されたのは初めてだと言いました。
懸念が提起されたFDAジャクソンへの彼女の25 9月の
電子メールで、ベンタビアは3つのサイトに1000人以上の参加者を
登録したと書きました。完全なトライアル(NCT04368728に登録)は、
多数の商業企業や学術セン
ターを含む153のサイトに約44,000人の参加者を登録しました。
その後、彼女は目撃した十数の懸念を挙げました。
参加者は注射後廊下に置かれ、臨床スタッフによって監視され
ていない
有害事象を経験した患者のタイムリーなフォローアップ
の欠如
プロトコルの偏差が報告されていない
適切な温度で保存されていないワクチン
誤ったラベルの実験室標本、および
これらのタイプの問題を報告するためのVentavia
スタッフのターゲット。
数時間以内にジャクソンはFDAから彼女の懸念に感謝し、FDAが
結果を生じる可能性のある調査についてコメントできないと彼女
に通知するメールを受け取りました。数日後、ジャクソンはFDA
の検査官から彼女の報告書について話し合う電話を受けましたが、
それ以上の情報は提供できないと言われました。彼女は自分の
報告に関連してそれ以上何も聞こえなかった。
2020年12月10日に開催されたFDA諮問委員会に提出された
ファイザーのブリーフィング文書では同社はCovid-19ワクチン
の緊急使用承認に関するファイザーの申請について話し合っ
たが、同社はVentaviaサイトの問題について言及しなかった。
翌日、FDAはワクチンの認可を出した。8
今年8月、ファイザーのワクチンの完全な承認の後、FDAは
同社の極めて重要な試験の検査の概要を発表した。
裁判の153のサイトのうち9つのサイトが検査されました。
Ventaviaのサイトは9つのサイトの中にリストされておらず、
2020年12月の緊急認可後の8ヶ月間に成人が募集された
サイトの検査は行われなかった。FDAの検査担当者は、
「BIMO(バイオリサーチモニタリング)検査のデータ整合性と
検証部分は、研究が進行中であり、検証と比較に必要なデータ
はまだIND(治験新薬)に利用できなかったため、限られていた」
と指摘した。
その他の従業員のアカウント
ここ数ヶ月、ジャクソンは、すべて会社を去ったか、解雇され
たいくつかの元ベンタビアの従業員と再接続しました。
そのうちの一人は、9月下旬の会議に参加した当局者の一人
でした。
6月に送られたテキストメッセージの中で、元当局者は
「あなたが不平を言ったのは全てがスポットだった」
と謝罪した。
2人の元ベンタビアの従業員は、厳しく編まれた研究コミュニティ
で報復と仕事の見通しの喪失を恐れて匿名でBMJに話しました。
両者はジャクソンの苦情の広範な側面を確認した。
ある人は、彼女は多くの大規模な試験を含む彼女のキャリアの中
で4ダース以上の臨床試験に
取り組んだが、ファイザーの試験でVentaviaのようにそのような
「ヘルタースケルター」作業環境を経験したことがないと言いま
した。
「私は、彼らが私に求めていたことをする必要はありませんでした」
と、彼女はBMJに話しました。
「それは、通常とは少し違う、つまり許され、期待されたもののよう
に思えた」
彼女は、ベンタビアでの彼女の時間の間に、同社は連邦監査を期待
していたが、これは決して来なかったと付け加えました。
ジャクソンが会社を去った後、会社の問題はベンタビアで持続した
と、この従業員が言いました。
いくつかのケースでは、Ventaviaは、感染をテストするために、
居心地の良い症状を報告したすべての試験参加者を綿棒するのに
十分な従業員を欠いていた。実験室では、症状のcovid-19が
試験の主要なエンドポイントであることを確認した、
と従業員は指摘した。(今年8月に発表されたFDAレビュー覚書は、
完全な試験綿棒全体で症候性covid-19の疑いのある症例を持つ
477人から採取されなかったと述べています。
「私はそれが良いクリーンなデータだったとは思わない」と、
従業員はファイザートライアルのために生成されたデータVentavia
について言いました。「それはクレイジー混乱です。2人目の従業員
はまた、彼女が研究を行っている彼女の20年間で経験したのとは異なり、
Ventaviaの環境を説明しました。彼女はBMJに、ベンタビアがジャク
ソンを解雇した直後に、ファイザーはワクチン試験でベンタビアで
問題を通知され、監査が行われたと語った。
ジャクソンは2020年9月にVentaviaの問題をFDAに報告して以来、
ファイザーは他の4つのワクチン臨床試験(子供と若年成人、妊婦、
ブースター用量のcovid-19ワクチン、RSVワクチン試験)の
研究下請け業者としてVentaviaを雇いました。
NCT04816643, NCT04754594, NCT04955626,
NCT05035212).米国疾病予防管理センターの諮問委員会は、
11月2日にcovid-19小児ワクチン試験について議論する予定です。
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