コロナワクチンは ヒトゲノムに永久に組込まれ 慢性疾患や癌を惹起する可能性のあるDNA残基を含む
ワクチンは2年後もスパイクタンパク質を産生し続ける
新しい研究によると、コロナワクチンはヒトゲノムに永久に組み込まれ、
慢性疾患や癌を引き起こす可能性のあるDNA残基を含んでいる。
mRNA： ワクチンか遺伝子治療か？安全規制上の問題点
ヘリーン・バヌーン
[ORCID］
独立研究者、13001マルセイユ、フランス
Int. J. Mol. Sci. 2023, 24(13), 10514; https://doi.org/10.3390/ijms241310514
受理された： 受理：2023年6月9日 / 改訂：2023年6月19日 / 受理：2023年6月21日 / 掲載：2023年6月22日
(本稿は、特集「創薬と医薬品開発の未来」に属する。）
概要
COVID-19ワクチンは、パンデミックによる緊急事態に対応して急速に開発・承認された。
販売された時点では、特別な規制は存在しなかった。
そのため、規制当局は緊急の課題としてこれらを適応した。
パンデミックの緊急事態が去った今、この迅速な承認に関連する安全性の問題を検討する時期に来ている。
COVID-19 mRNAワクチンの作用機序は遺伝子治療製品（GTP）に分類されるべきであるが、規制当局はこれを除外している。
ワクチンとして受けた試験の中には、純度、品質、バッチの均質性の点で不適合な結果が出たものもある。
mRNAとそのタンパク質産物の広範かつ持続的な生体内分布は、ワクチンとして分類されたために研究が不完全であり、
安全性の問題を提起している。
市販後の研究では、mRNAが母乳に移行することが示されており、母乳栄養児に悪影響を及ぼす可能性がある。
長期発現、ゲノムへの統合、生殖細胞系列への伝達、精子への移行、胚・胎児および周産期毒性、遺伝毒性および腫瘍原性は、ファーマコビジランス・データベースで報告されている有害事象に照らして研究されるべきである。
水平伝播の可能性（すなわち、排出）も評価されるべきである。綿密なワクチンビジランスが実施されるべきである。
今後、パンデミックの状況以外で開発されるmRNAワクチンにも、これらの管理が必要になると予想される。
ワクチン接種者は2年後もスパイクタンパク質を産生
当局の主張とは裏腹に、コビッドワクチンはDNAを改変する可能性がある。長期にわたる深刻な影響が明らかになった。
2023年6月23日
最終更新日：2023年6月30日
新しい研究によると、コビドワクチンには、ヒトゲノムに永久に組み込まれ、慢性疾患や癌を引き起こす可能性のあるDNA残基がかなりの割合で含まれていることが明らかになった。このことは、ワクチン接種キャンペーン開始以来観察されている過剰死亡率の説明にもなる。
第1幕：不穏な血液検査
この調査は、スイスの元銀行家パスカル・ナジャディによる興味深い発表から始まった。コンフェデレーション会長に対する権力乱用の刑事告訴の著者であるアラン・ベルセは、三種混合ワクチンを接種しており、血液検査の結果、最後のファイザー／バイオンテック社製ワクチンの注射から1年半以上経った現在も、体内でワクチンスパイクタンパク質が生成され続けていることが判明して以来、保健当局に対して怒りを露わにしている。
連絡を取った関係者は、検査結果とスチャリッド・バクディ教授からの書簡を我々に提供し、「検査結果は、ナジャディ氏がファイザー・バイオンテックが製造したmRNA製剤の注射により、回復不能な長期的影響を受けていることを明確に示している」と確認した（記事末尾のリソースを参照）。
有毒タンパク質
銀行員の血液検査では、スパイク・タンパク質は検出されたが、注射で検出されたナノ脂質カプセルは検出されなかった。科学者にとっては、このことはこのタンパク質が「ワクチン」の投与によって生成されたのではなく、ワクチン接種を受けた人の体内で最近生成されたことを示している。
数回検索してみると、ドイツの弁護士、トビアス・ウルブリッヒ氏が、同じく血液分析を受けた数人のクライアントの代理人として、パスカル・ナジャディ氏と同じ結論に達している。
保健当局は説明できない
元銀行員のパスカル・ナジャディは、この件についてスイス連邦公衆衛生局に問い合わせた。しかし、保健省は、個々のケースについてコメントすることはできないとして、何も答えることができなかった。パスカル・ナジャディは、連邦公衆衛生局はこのような新しいワクチン技術を管理していないと推測した。
ナジャディや他の人たちから検出された高度なタンパク質の持続性は、公式には説明されておらず、コビドワクチンのキャンペーンが開始された14日間をはるかに超えている。
第2幕：RNAの役割
DNAは二重らせんで表され、遺伝暗号を含んでいる。一方、RNAは一本鎖でできている。細胞はDNAの一部を読み取って必要に応じてRNAを作り、それを使ってタンパク質を生成する。
CovidのメッセンジャーRNA「ワクチン」には何十億本ものメッセンジャーRNAが含まれており、このメッセンジャーRNAが到達した細胞内でSARS-CoV-2のスパイクタンパク質の生成を誘発する。これらのピーク・タンパク質は免疫系反応を活性化する。
理論上も公式にも（すべての保健当局は、将来のワクチン接種者を安心させるためにこのことを主張している）、コビッド「ワクチン」にはDNAが含まれておらず、細胞に永久的な変化はない。
後述するように、残念ながら重大な疑念が公式の主張に影を落としている。
しかも、ワクチン接種キャンペーンでは、この高度なタンパク質は無害な物質として紹介されたが、人体には有毒であることが知られており、炎症反応やアレルギー反応など、コビッドの合併症のほとんどを引き起こしている。
第3幕：コビド「ワクチン」に含まれるメッセンジャーRNAの鎖はどのように製造されるのか？
コミュニケーションをとるために、細菌はプラスミドと呼ばれるものを使って重要な遺伝的「メッセージ」を交換する。例えば、ある細菌が抗生物質に対する耐性を高める新しいメカニズムを発見した場合、その情報をプラスミドに封じ込め、プラスミドを製造して他の細菌に「放送」する。
CovidワクチンのRNA鎖を製造するプロセスでは、SARS-CoV-2ピークタンパク質に対応するDNA配列が導入されたプラスミドを用いて細菌を遺伝子操作する。
このプラスミドを細菌内で増殖させ、ワクチン接種者の細胞内でピークタンパク質の産生を誘発するメッセンジャーRNAを大量生産するモデルとして使用する。その後、DNAを除去し、メッセンジャーRNAを脂質と混合して、mRNAを細胞内に送達できるナノ粒子を製造しなければならない。しかし、そうではないことがわかるだろう。
第4幕：マトリックスのバグ
保健当局は、ワクチンの品質を保証するために様々なバッチをチェックすることはない。販売する製品の品質を保証する責任があるのは製造業者だけである。
ファイザーのワクチンの場合、欧州医薬品庁（EMA）はメーカーから提供されたデータを参照することで満足せざるを得なかった。 ドイツの科学者フロリアン・シリング氏の発表によれば（資料参照）、EMEはメーカーに対し、最終製品がメッセンジャーRNAのみを含み、DNAやその他の残留物を含まないことを確認するための遺伝子配列決定が行われていないことに驚きを示した。
ファイザー社は、遺伝子配列の決定を自主的に放棄したと答え、確かに最適ではなかったが、コスト削減のためには正当化されると認めた。他のメーカーもまた、品質保証の一環として遺伝子配列を決定することをやめている。
ファイザーが使用する代替製品評価技術のひとつは電気泳動で、溶液中に存在する元素をその大きさに応じて数えることができる。
ファイザー社がEMEAに提出した文書（以下にその図を掲載する）の中で、ワクチンのピークタンパク質のメッセンジャーRNAは中央の高いピークで表されている。異常はピークの両側にある “斜面 “で、これはメッセンジャーRNAのサイズと一致しない謎の遺伝的 “物体 “を表しており、精製溶液中には存在しないはずのものである。
AEMはもっと詳しく知りたいと思い、ファイザー社に生データを求めた。メーカーは提供することを約束したが、今日に至るまでまだ提供されていない。
第5幕：独立した研究者の介入
ある研究者グループは、特に若者に対するコビド注射の影響を懸念し、2023年初頭、自分たちの手でファイザーとモデナの「ワクチン」ロットの塩基配列を決定した。彼らの全アプローチは、遺伝子操作と配列決定を専門とする分子生物学者で、分析に参加したケビン・マッカーナンによって書かれた最初の論文とその補足で詳しく説明されている。
彼らの発見は憂慮すべきものである：
異常に多量のDNA-高度なタンパク質DNAを含むプラスミドの存在は、ファイザーとモデナの「ワクチン」でかなりの割合で確認された：20％から35％で、EMEAが設定した汚染限界（0.033％）をはるかに超えている。したがって、1回の投与で数十億個のプラスミドが含まれていることになる。これらのプラスミドはメッセンジャーRNAの生産に使用され、その後除去されたはずである。この情報はすでに、これらの製品が現行の規制を遵守していないことを証明している。
抗生物質耐性の加速 – 心配なことに、これらのプラスミドのDNAには、ネオマイシンとカナマイシンの2種類の抗生物質に耐性を持つ遺伝子が含まれている。高い複製能力を持つプラスミドに何十億もの抗生物質耐性遺伝子が導入され、マイクロバイオーム内でこれらの治療法に耐性を持つ細菌が選択されることを可能にすることは、世界的規模で抗生物質耐性が加速される懸念を抱かせるはずだ。一部の専門家は、コビド危機の前にすでに、2050年までに有効な抗生物質がなくなるだろうと予測していた。
高いコピーエラー率 – 科学者によれば、プソイドウリジンと呼ばれるヌクレオチドの存在は、4000個に1個のコピーエラー率を持つことが知られているため、非常に心配だという。これはワクチン1回分あたり500万から850万コピーの可能性があることを意味する。そして、これらのエラーは予測不可能であるため、何がエラーに相当するのかは誰にもわからない。
永続的かつ世代を超えた統合 – ワクチン用プラスミドは細菌に到達することもあれば、ヒト細胞に到達することもある。後者の場合、プラスミドに含まれるDNA鎖がヒト細胞の遺伝コードに永久的に組み込まれ、その細胞が生涯を通じて自律的に高度なワクチンタンパク質をいつでも生産できるようになる可能性があるため、問題があると考えられている。おそらく、これがパスカル・ナジャディとドイツのウルブリッヒ氏のクライアントに起こっていることである。バクディ教授は、細胞分裂のたびに、輸入されたDNAが宿主ゲノムを改変する機会があると指摘した。この統合が幹細胞、卵子、精子で行われれば、遺伝子の改変は次世代に受け継がれることになる。現在の科学には遺伝子を除去する手段がないのだから。
さらに不可解なのは、ファイザー社が使用したプラスミドのDNAには、細胞分裂していないときでも核内に移行し、細胞に影響を与えることができる配列（SV40）が含まれているという事実である。しかし、この配列は細菌のメッセンジャーRNAの生産には不要である。この配列はModernaが使用するプラスミドにはない。
ジョンソン・エンド・ジョンソンのコビッド・ワクチンは、DNAウイルスをベースにしており、CMVと呼ばれるSV40よりもはるかに強力なプロモーターを使用しているため、統合のリスクがさらに高い。このため、メッセンジャーRNAの場合よりも、発癌や高度なタンパク質の連続生産のリスクがはるかに高くなります」と、分子生物学者でコロナウイルスの専門家であるマーク・ワテレ氏は言う（文末のインタビュー参照）。
プラスミドのリードタンパク質のDNAは哺乳類細胞をターゲットにしているため、それが腸内細菌のゲノムに永久に組み込まれる可能性はほとんどない。高度なタンパク質工場になる代わりに、ヒト細胞ではないこれらの細菌がワクチン用プラスミドを増殖させ、「バクトフェクション」または「トランスフェクション」として知られるヒト細胞汚染のリスクを高める可能性がある。
第6幕：結果-ガンのリスク
マルク・ワテレは、「マイクロバイオーム内の細菌が汚染されるリスクは依然として低いものの、より懸念されるのは、DNAワクチン接種者の体細胞の汚染に関連した炎症や、とりわけ発がんのリスクである」と確認している。専門家は「このリスクを定量化することは不可能だ」と強調する。彼は「特定のガンが増加するが、それがDNAによるものなのか、mRNAによるものなのか、免疫システムの弱体化によるものなのか、ナノ粒子に含まれる脂質によるものなのか、あるいはこれらの要因の組み合わせによるものなのかはわからない」と指摘する。
高度なタンパク質DNAの統合は、ワクチン接種後すぐに効果が現れるのではなく、時間をかけて効果が現れる理由を説明するかもしれない。一部の科学者は、2022年にすべてのワクチン接種国で観察された過剰死亡率を、現在進行中の高度タンパク質の生産と結びつけている。Jarle Aarstadの分析によれば、ワクチン接種率が1％上昇するごとに、翌年の超過死亡率が0.1％上昇するという憂慮すべき相関関係が示されている。
第7幕：そしてどうなる？
もし将来のワクチン接種者が、自分のゲノムの一部となる可能性の高い遺伝物質を注射されることを警告されていたとしたら、それでもどれだけの人が注射を受け入れただろうか？
保健当局はこの問題を認識し、ワクチン接種を受けた人の遺伝子解析を実施し、ワクチンのDNAがどの程度ヒトの細胞に組み込まれ、どのような種類の細胞に組み込まれているかを確認する必要がある。
スチャリット・バクディ教授は最近、メッセンジャーRNAワクチンは実際には遺伝子治療であり、市場から撤退すべきだと述べた。莫大な利益に後押しされ、ワクチン産業が現在、何百もの新しいメッセンジャーRNAワクチンの開発に投資していることを考えると、このことはより重要である。
まだ実験段階
主流メディアや当局が何を言おうとも、科学はこれらの遺伝子治療がまだ実験段階に過ぎないことを主張し続けている：
「従来のタンパク質ベースのアプローチに比べ、いくつかの利点があるものの、mRNAベースの治療法はまだ開発の初期段階にある。合成mRNAの不安定性と、これらの合成分子に対して生じる免疫反応が、この技術の適応を阻む主な障害となっている。” ネイチャー、サイエンティフィック・リポーツ、2022年7月号
パスカル・ナジャディのように、この高度なタンパク質の永久的な生成の影響を受けている人たちは、現在、その濃度を下げるために生涯にわたる治療を余儀なくされている。免疫システムは常に高度なタンパク質を産生する自分自身の細胞を排除することに忙殺されているが、これらの細胞は遺伝子組み換えによって増殖し続ける。
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ヒト肝がん細胞で実証
ある研究（Aldenら）は、ヒト肝臓がん細胞がファイザー社のワクチンの遺伝物質を永久に組み込めることを示した。批評家たちは、健康な細胞では結論は出ないと主張した。しかし、これらの結果は、癌患者にこれらの製品を注射することに疑問を投げかけるものであった。
PCR検査との比較
PCR検査の時代には、40回近い作業サイクル（CT、増幅）で、繁殖不可能なウイルスの残骸を鼻から検出するだけで、陽性と判定され隔離された
ある研究（Alden et al）は、ヒト肝臓ガン細胞がファイザー社のワクチンの遺伝物質を永久に組み込めることを示した。批評家たちは、健康な細胞については結論は出ないと主張した。しかし、これらの結果は、癌患者にこれらの製品を注射することに疑問を投げかけるものであった。
PCR検査との比較
DNAによるコビッド注射の汚染についての沈黙は、PCR検査の時代には、40回近い作業サイクル（CT、増幅）で、繁殖不可能な数個のウイルスの残骸を鼻から検出するだけで、陽性と宣言され隔離されたことを思い起こすと、より印象的である。
私たちがここで話しているワクチン中のDNAによる汚染は、SARS-CoV-2にとって重要であると考えられている濃度の100万倍であるTC20ですでに検出され、統合可能なこのDNAは私たちの粘膜防御を超えて注入される。もしPCR検査もCT20で実施されていれば、Covid陽性の症例数は事実上ゼロであっただろうし、このパンデミックをめぐるこれほどのパニックもなかっただろう。
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