「ワクチン接種から1年後の結腸腫瘍生検でファイザーのプラスミドDNAが検出された」

ワクチン接種から 1年後の結腸腫瘍生検でファイザーのプラスミド DNA が検出された。

それは少量の DNA ではない。非常に大量の DNA であるため、ワクチン接種後のプラスミド増幅、またはゲノムの統合と増幅によってのみ説明できる。

SV40 プロモーターには、ワクチンを直接配列したときには存在しない変異体が見つかり、哺乳類細胞に導入された後に複製エラーが発生したことが示唆される。

私は今週、マサチューセッツ州ウォルサムで開催される「Back to Basics」カンファレンスでこれについて発表する予定だ。

さまざまな組織においてワクチンの持続性が 30 ～ 60 日かけて徐々に低下することを示す査読済みの研究が多数あることに留意してほしい。

このサンプルは 1年前のものであるため外れ値だが、検出のために濃縮されている可能性が高い組織 (Spike IHC 陽性腫瘍サンプル) を調べた。

ファクトチョーカーはこれを批判するが、SV40配列がワクチンに含まれる正当な理由はないことを彼らに思い出させてほしい。これらはすべてリスクであり、メリットはない。モデルナにはそれがなく、それが不必要である証拠だ。

ワクチンに哺乳類の複製起点を含めるべきではない。プラスミドを遺伝子治療部門から入手した場合のみ、そうすべきだ。ファイザーは実際にそれを行っている。